导读：在对八项大型研究的数据进行分析之后，研究人员确定了血液中的某些分子，这些分子可能会成为罹患痴呆症和阿尔茨海默氏病风险的早期生物标记。
这项新发现发表在《阿尔茨海默氏症和痴呆症》杂志上，被认为是第一个表明人血液中支链氨基酸含量较高的指标，可能会降低患痴呆症的风险。
支链氨基酸是人体必需的营养物质，是豆类和肉类等蛋白质含量高的食物所必需的。在他们的报告中，共同资深研究作者，德克萨斯州大学圣安东尼奥分校神经病学教授Sudha Seshadri及其同事解释说，科学家们开始意识到痴呆并不是一种直接的疾病。
实际上，他们说，越来越需要通过“多管齐下的方法”来解决其预防和治疗问题。
传统上，研究人员主要在大脑中寻找答案-例如，在大脑中发现阿尔茨海默氏病（痴呆症的主要类型之一）的某些标志物以有缺陷的tau蛋白和淀粉样蛋白形式存在。
但是，现在，更多的搜索范围已经扩大到包括身体其他部分，例如与大脑有密切关系的血液。
Seshadri教授指出：“现在已经认识到，我们需要超越传统研究的淀粉样蛋白和tau途径，并了解出现阿尔茨海默氏病和其他痴呆症状的人所涉及的整个病理学范围。”
老年痴呆症和痴呆症
痴呆症是一种令人讨厌的疾病，逐渐使我们丧失了记忆，思考，推理，沟通和照顾自己的能力。阿尔茨海默氏症是最常见的形式。
世界上大约有4700万人患有痴呆症，其中65％患有阿尔茨海默氏病。在美国，有超过500万人患有阿尔茨海默氏病，预计到2050年，这一数字将达到1600万人。
预计美国阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆症的费用也将从2017年的每年2,590亿美元增加到2050年的1.1万亿美元。
血液样本结果和痴呆率
在他们的研究中，研究人员使用了八项研究的信息和样本，这些研究和样本长期追踪了五个国家中的大批欧洲血统的人。他们还记录了这些人群中阿尔茨海默氏病或其他形式的痴呆的发生率。
通过这种方式，他们能够为总共22,623名参与者获取数据并存储基线血样，这些参与者在基线时没有痴呆症，也没有中风病史或“其他影响认知功能的神经系统疾病”。
这组作者说，该数据集总共涵盖246,698人年，在此期间，“分别检测到995和745例痴呆症和阿尔茨海默氏病病例”。
他们使用核磁共振和质谱代谢组学确定并量化了基线血样中的“血液代谢产物，脂质和脂蛋白脂质”。然后，他们进行了统计测试，以寻找各种分子的基线量与随访期间参与者之间出现的痴呆和阿尔茨海默氏病之间的关联。
各种与风险有关的分子
结果表明，某些基线血液分子与痴呆症的风险较低，而其他基线分子与痴呆症的风险较高。
阿尔茨海默氏病的风险也有类似的发现：某些分子与较低的风险相关，而另一些与较高的风险相关。
这些关联的详细信息如下：
降低痴呆症的风险与：支链氨基酸异亮氨酸，亮氨酸和缬氨酸有关；肌酐 和两个非常低密度脂蛋白（VLDL）亚类。
较低的阿尔茨海默氏症风险与支链氨基酸相似。
痴呆症的风险增加与一种高密度脂蛋白（HDL）和一种VLDL亚型有关。
阿尔茨海默氏病的较高风险也与HDL亚类有关。
作者指出，据他们所知，他们是第一个报道较高水平的支链氨基酸与临床痴呆症之间存在联系的研究。
他们建议，他们的结果可能不仅仅表明可以在诊断出痴呆症之前的几年就测量出血液中的变化。他们希望他们还将扩大对阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆症急需的新药的搜索范围。
“找到新的生物标记物可以帮助我们鉴定出罹患痴呆症的最高风险的人，真是令人兴奋。”导读：在对八项大型研究的数据进行分析之后，研究人员确定了血液中的某些分子，这些分子可能会成为罹患痴呆症和阿尔茨海默氏病风险的早期生物标记。
这项新发现发表在《阿尔茨海默氏症和痴呆症》杂志上，被认为是第一个表明人血液中支链氨基酸含量较高的指标，可能会降低患痴呆症的风险。
支链氨基酸是人体必需的营养物质，是豆类和肉类等蛋白质含量高的食物所必需的。在他们的报告中，共同资深研究作者，德克萨斯州大学圣安东尼奥分校神经病学教授Sudha Seshadri及其同事解释说，科学家们开始意识到痴呆并不是一种直接的疾病。
实际上，他们说，越来越需要通过“多管齐下的方法”来解决其预防和治疗问题。
传统上，研究人员主要在大脑中寻找答案-例如，在大脑中发现阿尔茨海默氏病（痴呆症的主要类型之一）的某些标志物以有缺陷的tau蛋白和淀粉样蛋白形式存在。
但是，现在，更多的搜索范围已经扩大到包括身体其他部分，例如与大脑有密切关系的血液。
Seshadri教授指出：“现在已经认识到，我们需要超越传统研究的淀粉样蛋白和tau途径，并了解出现阿尔茨海默氏病和其他痴呆症状的人所涉及的整个病理学范围。”
老年痴呆症和痴呆症
痴呆症是一种令人讨厌的疾病，逐渐使我们丧失了记忆，思考，推理，沟通和照顾自己的能力。阿尔茨海默氏症是最常见的形式。
世界上大约有4700万人患有痴呆症，其中65％患有阿尔茨海默氏病。在美国，有超过500万人患有阿尔茨海默氏病，预计到2050年，这一数字将达到1600万人。
预计美国阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆症的费用也将从2017年的每年2,590亿美元增加到2050年的1.1万亿美元。
血液样本结果和痴呆率
在他们的研究中，研究人员使用了八项研究的信息和样本，这些研究和样本长期追踪了五个国家中的大批欧洲血统的人。他们还记录了这些人群中阿尔茨海默氏病或其他形式的痴呆的发生率。
通过这种方式，他们能够为总共22,623名参与者获取数据并存储基线血样，这些参与者在基线时没有痴呆症，也没有中风病史或“其他影响认知功能的神经系统疾病”。
这组作者说，该数据集总共涵盖246,698人年，在此期间，“分别检测到995和745例痴呆症和阿尔茨海默氏病病例”。
他们使用核磁共振和质谱代谢组学确定并量化了基线血样中的“血液代谢产物，脂质和脂蛋白脂质”。然后，他们进行了统计测试，以寻找各种分子的基线量与随访期间参与者之间出现的痴呆和阿尔茨海默氏病之间的关联。
各种与风险有关的分子
结果表明，某些基线血液分子与痴呆症的风险较低，而其他基线分子与痴呆症的风险较高。
阿尔茨海默氏病的风险也有类似的发现：某些分子与较低的风险相关，而另一些与较高的风险相关。
这些关联的详细信息如下：
降低痴呆症的风险与：支链氨基酸异亮氨酸，亮氨酸和缬氨酸有关；肌酐 和两个非常低密度脂蛋白（VLDL）亚类。
较低的阿尔茨海默氏症风险与支链氨基酸相似。
痴呆症的风险增加与一种高密度脂蛋白（HDL）和一种VLDL亚型有关。
阿尔茨海默氏病的较高风险也与HDL亚类有关。
作者指出，据他们所知，他们是第一个报道较高水平的支链氨基酸与临床痴呆症之间存在联系的研究。
他们建议，他们的结果可能不仅仅表明可以在诊断出痴呆症之前的几年就测量出血液中的变化。他们希望他们还将扩大对阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆症急需的新药的搜索范围。
“找到新的生物标记物可以帮助我们鉴定出罹患痴呆症的最高风险的人，真是令人兴奋。”
